PRÁCTICA DEL MÓDULO 4


Sistema de Registro de Exámenes de Laboratorio Médico

Actividad QA: Sistema de Registro de Exámenes de Laboratorio Médico

Simulación integral para cierre de planificación y preparación de entrega de proyectos. El grupo actuará como equipo QA Manager / Líder QA para analizar avance, riesgos, defectos, actividades bloqueantes y decisión ejecutiva en un proyecto de implementación desde cero de 3 semanas.

Proyecto
3 semanas
Casos planificados
100
Casos ejecutados
100%
Defectos detectados
26

Contexto del Proyecto

Cliente: Red de Laboratorios Médicos VidaLab.

Objetivo: implementar desde cero un sistema web para registrar exámenes médicos, gestionar órdenes, registrar muestras, validar resultados y emitir informes para pacientes y médicos solicitantes.

Situación actual: todos los casos de prueba ya fueron ejecutados. El equipo debe analizar evidencia, actividades bloqueantes, riesgos, defectos y preparar una recomendación ejecutiva.

⏱ Tiempo total:2:15:00Dividido en 4 módulos guiados.

Módulo 1 — Diagnóstico QA del Proyecto

Duración sugerida: 50 minutos

  1. Revisen alcance funcional, planificación y actividades bloqueantes.
  2. Analicen métricas generales de ejecución.
  3. Descarguen los casos si desean trabajarlos en Excel.
  4. Identifiquen módulos con más fallos o bloqueos.
  5. Registren las primeras conclusiones QA.

Pregunta guía

Si todos los casos fueron ejecutados, ¿eso significa que el proyecto está listo para entregar?

Métricas Iniciales

100 casos ejecutados 65 aprobados 9 bloqueados 26 fallidos

Avance de ejecución: 100 / 100 = 100%

Tasa de aprobación: 65 / 100 = 65%

Planificación del Proyecto — 3 Semanas

Actividades bloqueantes visibles Estas actividades impiden avanzar de forma segura si no son resueltas.

Actividad
Semana 1
Semana 2
Semana 3
Estado / Bloqueante
Levantamiento y definición del alcance
Completado
Configuración base del sistema
Con observaciones
Diseño y carga de casos de prueba
Completado
Ejecución funcional completa
Ejecutado con fallos
BLOQUEANTE 1: Ambiente de integración inestable
Impide validar flujo E2E completo
BLOQUEANTE 2: Servicio de firma digital no disponible
Bloquea emisión formal de informes
BLOQUEANTE 3: Datos maestros incompletos
Afecta exámenes y rangos críticos
BLOQUEANTE 4: Permisos por rol no estabilizados
Riesgo de acceso indebido
Corrección y validación de defectos
En riesgo
Informe QA y recomendación final
Pendiente de decisión

Casos de Prueba Ejecutados — Total 100

IDMóduloCaso de pruebaResultadoObservación

Módulo 2 — Riesgos y Defectos

Duración sugerida: 55 minutos

  1. Revisen defectos detectados.
  2. Identifiquen los 8 defectos de alto impacto operacional.
  3. Relacionen defectos altos con actividades bloqueantes.
  4. Definan acciones correctivas inmediatas.
  5. Preparen una postura QA preliminar.

Resumen de Severidad

8 Altos operacionales

10 Medios

8 Bajos

Lectura QA: los defectos altos se evalúan por impacto en operación médica, seguridad del paciente, trazabilidad y cumplimiento.

Evento Sorpresa del Proyecto

El cliente informa: “El sistema debe comenzar piloto controlado el lunes. Si no está listo, se seguirá usando registro manual en planillas Excel”.

Decisión del equipo: ¿Se recomienda avanzar, condicionar entrega o detener piloto?

Defectos Identificados

IDMóduloDefectoSeveridadImpacto operacionalAcción esperada

8 Riesgos Altos para la Operación

Módulo 3 — Comité Ejecutivo y Entrega del Proyecto

Duración sugerida: 45 minutos de preparación + 25 minutos de presentación y cierre.

  1. Preparen el informe ejecutivo QA.
  2. Definan la recomendación: Go, Go Condicionado o No-Go.
  3. Argumenten con métricas, riesgos y defectos.
  4. Definan acciones de estabilización para la próxima semana.
  5. Presenten una conclusión como equipo QA.

Plantilla de Decisión QA





Kanban de Acciones Inmediatas

Crítico ahora

Corregir asociación paciente-resultado.
Bloquear emisión de informes no validados.
Restaurar trazabilidad de muestras.

En análisis

Revisar duplicidad de órdenes.
Validar control de permisos por rol.

Reprueba QA

Reejecutar flujo completo de orden médica.
Validar integración correo/SMS.

Comunicar a negocio

Informar riesgo operacional alto.
Solicitar ventana de estabilización.
Definir piloto controlado.

Estructura de Presentación del Comité

BloqueQué deben presentarTiempo sugerido
1. Estado general100 casos ejecutados, 65 aprobados, 26 fallidos, 9 bloqueados.3 min
2. Riesgos altosExplicar los 8 riesgos que afectan operación médica.5 min
3. Impacto negocioQué pasa si se libera con estos defectos.4 min
4. Recomendación QAGo, Go Condicionado o No-Go con justificación.5 min
5. Plan de acciónAcciones para estabilizar y entregar con control.5 min

Módulo 4 — Descargables y Guía para Presentación Final

Objetivo: descargar los casos de prueba en Excel y usar la guía visual para preparar la presentación ejecutiva final del equipo QA.

Slide 1

Informe Ejecutivo QA

Estado general del proyecto, alcance, avance, módulos evaluados y lectura ejecutiva.

1. Preparen el informe ejecutivo QA

Incluyan resumen del proyecto, avance, estado de casos, defectos y riesgos principales.

Slide 2

Recomendación QA

Go, Go Condicionado o No-Go.

2. Definan la recomendación

Seleccionen una decisión y justifiquen por qué el proyecto puede avanzar, avanzar condicionado o detenerse.

Slide 3

Métricas, Riesgos y Defectos

100 ejecutados, 65 aprobados, 26 fallidos, 9 bloqueados, 8 altos.

3. Argumenten con datos

Usen métricas, defectos altos, bloqueantes e impacto operacional.

Slide 4

Plan de Estabilización

Acciones para la próxima semana.

4. Definan acciones de estabilización

Prioricen correcciones, repruebas, responsables y condiciones mínimas de salida.

Slide 5

Conclusión del Equipo QA

Mensaje final para comité.

5. Presenten una conclusión

La conclusión debe ser clara, profesional y orientada al negocio.